У США штучний інтелект врятував життя пацієнта з рідкісною хворобою
Джозефу Коутсу було 37 років, коли лікарі повідомили йому, що він помирає. На той момент чоловік жив у місті Рентон, штат Вашингтон. Він був майже непритомний. Протягом кількох місяців він боровся з рідкісним захворюванням крові під назвою “синдром POEMS”, яке спричинило оніміння рук і ніг, збільшення серця та відмову нирок. Кожні кілька днів лікарям доводилося виводити літри рідини з його живота. Чоловік був занадто хворим, щоб отримати трансплантацію стовбурових клітин – один із небагатьох методів лікування, який міг би привести його до ремісії.
“Я здався. Я просто думав, що кінець неминучий”, – зізнався Коутс.
Тоді як дівчина Коутса, Тара Теобальд, була готова продовжувати боротьбу. Вона надіслала електронного листа з проханням про допомогу лікарю з Філадельфії на ім’я Девід Файгенбаум, з яким пара познайомилася роком раніше на саміті рідкісних хвороб.
Наступного ранку доктор Файгенбаум відповів, запропонувавши нетрадиційну комбінацію хіміотерапії, імунотерапії та стероїдів, яка раніше не використовувалася для лікування розладу Коутса. Уже через тиждень організм Коутса почав відповідати на лікування. Через чотири місяці він був достатньо здоровим для трансплантації стовбурових клітин. Сьогодні він у ремісії.
Цікаво, що це рятівне лікування запропонував штучний інтелект.
У лабораторіях по всьому світу вчені використовують ШІ, щоб знайти серед наявних ліків ті, що можуть лікувати рідкісні захворювання. Перепризначення ліків – як називається цей процес – не є новим, але використання машинного навчання пришвидшує його і може розширити можливості лікування для людей із рідкісними хворобами, які мають мало варіантів.
Завдяки версіям цієї технології, розробленим командою доктора Файгенбаума в Університеті Пенсільванії та іншими дослідницькими центрами, ліки швидко перепризначають для лікування рідкісних і агресивних форм раку, смертельних запальних розладів і складних неврологічних станів. У багатьох випадках вони працюють.
“Є справжня скарбниця медикаментів, які можна використовувати для лікування багатьох інших хвороб. Ми просто не мали системного способу їхнього виявлення. Було б майже безглуздо не спробувати це, адже ці ліки вже схвалені. Їх можна купити в аптеці”, – сказав Дональд С. Ло, колишній керівник відділу терапевтичних розробок у Національному центрі розвитку трансляційних наук і науковий керівник Remedi4All, групи, що займається перепризначенням ліків.
Національний інститут охорони здоров’я США визначає рідкісні захворювання як ті, що вражають менше ніж 200 000 осіб у країні. Проте таких хвороб тисячі, і загалом вони впливають на десятки мільйонів американців та сотні мільйонів людей у всьому світі.
І все ж понад 90% рідкісних захворювань не мають схвалених методів лікування, а фармацевтичні гіганти не вкладають значних ресурсів у їх пошук. Розробка нового препарату для невеликої кількості пацієнтів не є фінансово вигідною, пояснила Крістін Колвіс, керівниця програм партнерства у сфері розробки ліків у NCATS.
“Ось чому перепризначення ліків є “привабливою альтернативою” для знаходження методів лікування рідкісних захворювань. Інші лабораторні методи відкриття вже зробили перепризначення ліків можливим. ШІ просто додає цьому процесу прискорення”, – зазначила докторка Маринка Житник, доцентка Гарвардської медичної школи, яка досліджує застосування комп’ютерних наук у медичній сфері.
Як зауважили у виданні, перепризначення ліків досить поширене у фармацевтиці: міноксидил, спочатку розроблений для лікування гіпертонії, нині застосовується для боротьби з випадінням волосся. Віагра, створена для лікування серцевих захворювань, використовується для лікування еректильної дисфункції. Семаглутід, засіб від діабету, набув популярності як препарат для зниження ваги.
Перший раз, коли доктор Файгенбаум застосував перепризначення ліків, було заради власного життя. У 25 років, навчаючись у медичній школі, він отримав діагноз – рідкісний підтип хвороби Каслмана, яка викликала імунну реакцію та привела його в реанімацію.
Не існує єдиного методу лікування хвороби Каслмана, і деякі пацієнти не реагують на жоден з доступних варіантів. Файгенбаум був серед них. Під час ушпиталення і курсів хіміотерапії, які тимчасово допомагали, він проводив тести на власній крові, переглядав медичну літературу і пробував нетрадиційні підходи.
“Я усвідомив, що у мене немає мільярда доларів і 10 років, щоб створити новий препарат з нуля”, – сказав він.
Ліки, які врятували життя Файгенбаума, були загальнодоступним препаратом – сиролімусом, який зазвичай призначають реципієнтам ниркових трансплантатів для запобігання відторгненню органа. Препарат утримує його хворобу Каслмана в ремісії вже понад десять років.
У 2022 році він заснував некомерційну організацію Every Cure, яка використовує машинне навчання для аналізу тисяч ліків і захворювань одночасно.
Подібні ініціативи здійснюються в університетах Пенсильванії, Стенфорда, а також у лабораторіях Японії та Китаю. Вони допомагають знаходити нові варіанти лікування та дають надію мільйонам пацієнтів по всьому світу.
Apple виплатить 95 мільйонів доларів по справі шпигунства Siri за користувачами
Распечатать
